Citati avtorja Štefanija Lukič Zlobec

»Pomembno je, da te bolnike čim dlje zadržimo doma, to pa lahko storimo samo, če je na voljo ambulantna oskrba, na katero se lahko obrnejo s svojci.«

»Nov dnevni center nudi prav to – dostopne ambulante.«

»Ljudje z demenco namreč zelo hitro postanejo odvisni od pomoči svojcev.«

»Si ne samo v septembru, ki je mesec Alzheimerjeve bolezni, ampak vse leto prizadevajo ozaveščati o tej bolezni.«

»Pogovor je potreben med vsemi izvajalci zdravstvenih storitev s pacienti in ob podpori politikov.«

»Prosimo, da našo pobudo sprejmete kot znak naše zaskrbljenosti za razmere v zdravstvu in posledično položaj pacientov.«

»Ljudi z rakom je po svetu polovico manj, denarja za raziskave demence pa desetkrat manj kot za raziskave raka.«

»Slovenija je ena redkih držav, ki strategije nima, zato tesno sodelujemo tudi s politiki, odločevalci, da bi jo sprejeli.«

»Pri takih raziskavah potrebni previdnost in etična občutljivost.«

»Prvi znaki so res težko prepoznavni, zato je pomembno, da ljudi ozaveščamo o njih.«

»Minister je napovedal ustanovitev delovne skupine, ki jo bodo sestavljali predstavniki ministrstva, naše zveze, pa predstavniki ZZZS-ja, NIJZ-ja in Zdravniške zbornice Slovenije z namenom, da se ti ukrepi, ki so zapisani v tem dokumentu, čim hitreje udejanjijo in se pacientom omogočita boljša dostopnost in tudi boljša enakopravnost.«

»Pomembno je, da smo sklenili ta dogovor in da bo dialoga več, rezultat dialogov pa bodo tudi boljše razmere.«

»Veseli jo, da je strategija v javni obravnavi, da 'bomo v Sloveniji tudi uresničevali cilje, ki so zapisani, in bomo pomagali tako svojcem, bolnikom in stroki'.«

»Naš namen je voditi dialog in skupaj z deležniki izboljševati razmere.«

»Prepričana sem, da bomo skupaj lažje spregovorili v imenu pacientov.«

»Verjamem v moč dialoga, ki po mojem mnenju edini lahko pripelje do rezultatov.«

»V tem času so se stvari poslabšale, stiske so bile še večje.«

»Demenca je največji zdravstveni, socialni in finančni problem svetovne družbe, ne samo naše. Število teh bolnikov nenehno narašča, še vedno pa se te bolezni drži stigma, da se o njej premalo ve in premalo govori.«

»S tem smo želeli priti čim bliže ljudem, do vsake slovenske vasi in do zadnje slovenske družine, da bi vsi znali prepoznati osebo z demenco, kateri so prvi znaki in to osebo nato čim prej pripeljati k zdravniku.«

»Čeprav je premalo kadra, je treba s temi ljudmi človeško ravnati.«

»Seveda je treba poskrbeti za varnost – to je absolutno na prvem mestu.«

»Takoj ko prideš v dom, vidiš, ali so direktorji zelo zagnani, sodobni.«

»Mi smo absolutno proti temu in to je kršenje človekovih pravic oseb z demenco.«

»Osebe z demenco so samo na začetku bolezni še delno samostojne, potem pa vedno manj, in so potem vedno bolj odvisne od pomoči drugih. Največ ljudi z demenco pa živi doma in v zadnjem času se osredotočamo nanje: da bi se zanje izboljšala kakovost življenja.«